450055, г.Уфа, ул. Ладыгина, 19А

Документы

Array
(
    [ID] => 4
    [~ID] => 4
    [TIMESTAMP_X] => 27.03.2017 00:41:09
    [~TIMESTAMP_X] => 27.03.2017 00:41:09
    [IBLOCK_TYPE_ID] => info
    [~IBLOCK_TYPE_ID] => info
    [LID] => s1
    [~LID] => s1
    [CODE] => docs
    [~CODE] => docs
    [NAME] => Документы
    [~NAME] => Документы
    [ACTIVE] => Y
    [~ACTIVE] => Y
    [SORT] => 500
    [~SORT] => 500
    [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/
    [~LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/
    [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/
    [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/
    [SECTION_PAGE_URL] => 
    [~SECTION_PAGE_URL] => 
    [CANONICAL_PAGE_URL] => 
    [~CANONICAL_PAGE_URL] => 
    [PICTURE] => 
    [~PICTURE] => 
    [DESCRIPTION] => 
    [~DESCRIPTION] => 
    [DESCRIPTION_TYPE] => text
    [~DESCRIPTION_TYPE] => text
    [RSS_TTL] => 24
    [~RSS_TTL] => 24
    [RSS_ACTIVE] => Y
    [~RSS_ACTIVE] => Y
    [RSS_FILE_ACTIVE] => N
    [~RSS_FILE_ACTIVE] => N
    [RSS_FILE_LIMIT] => 
    [~RSS_FILE_LIMIT] => 
    [RSS_FILE_DAYS] => 
    [~RSS_FILE_DAYS] => 
    [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N
    [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N
    [XML_ID] => 
    [~XML_ID] => 
    [TMP_ID] => 
    [~TMP_ID] => 
    [INDEX_ELEMENT] => Y
    [~INDEX_ELEMENT] => Y
    [INDEX_SECTION] => N
    [~INDEX_SECTION] => N
    [WORKFLOW] => N
    [~WORKFLOW] => N
    [BIZPROC] => N
    [~BIZPROC] => N
    [SECTION_CHOOSER] => L
    [~SECTION_CHOOSER] => L
    [LIST_MODE] => 
    [~LIST_MODE] => 
    [RIGHTS_MODE] => S
    [~RIGHTS_MODE] => S
    [SECTION_PROPERTY] => 
    [~SECTION_PROPERTY] => 
    [PROPERTY_INDEX] => 
    [~PROPERTY_INDEX] => 
    [VERSION] => 1
    [~VERSION] => 1
    [LAST_CONV_ELEMENT] => 0
    [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0
    [SOCNET_GROUP_ID] => 
    [~SOCNET_GROUP_ID] => 
    [EDIT_FILE_BEFORE] => 
    [~EDIT_FILE_BEFORE] => 
    [EDIT_FILE_AFTER] => 
    [~EDIT_FILE_AFTER] => 
    [SECTIONS_NAME] => 
    [~SECTIONS_NAME] => 
    [SECTION_NAME] => 
    [~SECTION_NAME] => 
    [ELEMENTS_NAME] => Документы
    [~ELEMENTS_NAME] => Документы
    [ELEMENT_NAME] => Документ
    [~ELEMENT_NAME] => Документ
    [EXTERNAL_ID] => 
    [~EXTERNAL_ID] => 
    [LANG_DIR] => /
    [~LANG_DIR] => /
    [SERVER_NAME] => 
    [~SERVER_NAME] => 
    [USER_HAVE_ACCESS] => 1
    [SECTION] => 
    [ITEMS] => Array
        (
            [0] => Array
                (
                    [ID] => 4120
                    [~ID] => 4120
                    [IBLOCK_ID] => 4
                    [~IBLOCK_ID] => 4
                    [IBLOCK_SECTION_ID] => 
                    [~IBLOCK_SECTION_ID] => 
                    [NAME] => "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"
                    [~NAME] => "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"
                    [ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:47:00
                    [~ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:47:00
                    [TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:50:17
                    [~TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:50:17
                    [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-vnesenii-izmeneniy-v-prikaz-minzdrava-rossii-ot-11-03-2013-n-121n/
                    [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-vnesenii-izmeneniy-v-prikaz-minzdrava-rossii-ot-11-03-2013-n-121n/
                    [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/
                    [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/
                    [DETAIL_TEXT] => 

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"

13 сентября 2019

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения, что со 2 сентября 2019 г. вступает в силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 марта 2019 г. N 155н (зарегистрирован Минюстом России 21 августа 2019 г. N 55696) (далее - приказ Минздрава России N 155н), который внес изменения в Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2013 г. N 121н.

Приказом Минздрава России N 155н установлено, что организация и выполнение работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях осуществляется в соответствии с:

1) положениями об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи и порядками оказания медицинской помощи, утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения (далее - уполномоченный федеральный орган исполнительной власти) в соответствии с частью 1 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ);

[~DETAIL_TEXT] =>

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"

13 сентября 2019

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения, что со 2 сентября 2019 г. вступает в силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 марта 2019 г. N 155н (зарегистрирован Минюстом России 21 августа 2019 г. N 55696) (далее - приказ Минздрава России N 155н), который внес изменения в Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2013 г. N 121н.

Приказом Минздрава России N 155н установлено, что организация и выполнение работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях осуществляется в соответствии с:

1) положениями об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи и порядками оказания медицинской помощи, утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения (далее - уполномоченный федеральный орган исполнительной власти) в соответствии с частью 1 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ);

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н" [~PREVIEW_TEXT] => Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н" [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => o-vnesenii-izmeneniy-v-prikaz-minzdrava-rossii-ot-11-03-2013-n-121n [~CODE] => o-vnesenii-izmeneniy-v-prikaz-minzdrava-rossii-ot-11-03-2013-n-121n [EXTERNAL_ID] => 4120 [~EXTERNAL_ID] => 4120 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15 Сентября 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н" ) ) [1] => Array ( [ID] => 4119 [~ID] => 4119 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [~NAME] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:40:18 [~ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:40:18 [TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:41:40 [~TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:41:40 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/pravila-zagotovki-khraneniya-transportirovki-i-klinicheskogo-ispolzovaniya-donorskoy-krovi/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/pravila-zagotovki-khraneniya-transportirovki-i-klinicheskogo-ispolzovaniya-donorskoy-krovi/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее ком (утв. Федеральным медико-биологическим агентством (август 2019 г.))

13 сентября 2019

I. Общие положения

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, подготовлены в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.12.2018 N 1680 "Об утверждении общих требований к организации и осуществлению органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований, требований, установленных муниципальными правовыми актами", приказом ФМБА России от 15.02.2019 N 30 "Об утверждении Порядка организации и осуществления мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований".

Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают соответствие работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов требованиям Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства от 22.06.2019 N 797 (далее - Правила).

II. Мероприятия по организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов

[~DETAIL_TEXT] =>

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее ком (утв. Федеральным медико-биологическим агентством (август 2019 г.))

13 сентября 2019

I. Общие положения

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, подготовлены в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.12.2018 N 1680 "Об утверждении общих требований к организации и осуществлению органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований, требований, установленных муниципальными правовыми актами", приказом ФМБА России от 15.02.2019 N 30 "Об утверждении Порядка организации и осуществления мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований".

Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают соответствие работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов требованиям Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства от 22.06.2019 N 797 (далее - Правила).

II. Мероприятия по организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [~PREVIEW_TEXT] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => pravila-zagotovki-khraneniya-transportirovki-i-klinicheskogo-ispolzovaniya-donorskoy-krovi [~CODE] => pravila-zagotovki-khraneniya-transportirovki-i-klinicheskogo-ispolzovaniya-donorskoy-krovi [EXTERNAL_ID] => 4119 [~EXTERNAL_ID] => 4119 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15 Сентября 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови ) ) [2] => Array ( [ID] => 4114 [~ID] => 4114 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Требования к проведению внутреннего контроля качества медицинской деятельности [~NAME] => Требования к проведению внутреннего контроля качества медицинской деятельности [ACTIVE_FROM] => 11.09.2019 21:55:40 [~ACTIVE_FROM] => 11.09.2019 21:55:40 [TIMESTAMP_X] => 11.09.2019 21:58:40 [~TIMESTAMP_X] => 11.09.2019 21:58:40 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/trebovaniy-k-provedeniyu-vnutrennego-kontrolya-kachestva-meditsinskoy-deyatelnosti/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/trebovaniy-k-provedeniyu-vnutrennego-kontrolya-kachestva-meditsinskoy-deyatelnosti/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] => Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 июня 2019 г. № 381н “Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности”

9 сентября 2019

В соответствии со статьей 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442; 2018, N 53, ст. 8415) приказываю:

Утвердить Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности согласно приложению.

Министр      В.И. Скворцова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 сентября 2019 г.
Регистрационный № 55818

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 7 июня 2019 г. № 381н

Требования
к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

[~DETAIL_TEXT] => Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 июня 2019 г. № 381н “Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности”

9 сентября 2019

В соответствии со статьей 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442; 2018, N 53, ст. 8415) приказываю:

Утвердить Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности согласно приложению.

Министр      В.И. Скворцова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 сентября 2019 г.
Регистрационный № 55818

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 7 июня 2019 г. № 381н

Требования
к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности [~PREVIEW_TEXT] => Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => trebovaniy-k-provedeniyu-vnutrennego-kontrolya-kachestva-meditsinskoy-deyatelnosti [~CODE] => trebovaniy-k-provedeniyu-vnutrennego-kontrolya-kachestva-meditsinskoy-deyatelnosti [EXTERNAL_ID] => 4114 [~EXTERNAL_ID] => 4114 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 11 Сентября 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Требования к проведению внутреннего контроля качества медицинской деятельности ) ) [3] => Array ( [ID] => 4109 [~ID] => 4109 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Изменения в постановлении Правительства РФ N 1512” [~NAME] => Изменения в постановлении Правительства РФ N 1512” [ACTIVE_FROM] => 02.09.2019 17:12:00 [~ACTIVE_FROM] => 02.09.2019 17:12:00 [TIMESTAMP_X] => 02.09.2019 17:14:22 [~TIMESTAMP_X] => 02.09.2019 17:14:22 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/zmeneniya-v-postanovlenii-pravitelstva-rf-n-1512/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/zmeneniya-v-postanovlenii-pravitelstva-rf-n-1512/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Постановление Правительства РФ от 28 августа 2019 г. N 1110 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512”

2 сентября 2019

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 "Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 2, ст. 344; 2019, N 1, ст. 38).

[~DETAIL_TEXT] =>

Постановление Правительства РФ от 28 августа 2019 г. N 1110 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512”

2 сентября 2019

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 "Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 2, ст. 344; 2019, N 1, ст. 38).

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 [~PREVIEW_TEXT] => О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => zmeneniya-v-postanovlenii-pravitelstva-rf-n-1512 [~CODE] => zmeneniya-v-postanovlenii-pravitelstva-rf-n-1512 [EXTERNAL_ID] => 4109 [~EXTERNAL_ID] => 4109 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 2 Сентября 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Изменения в постановлении Правительства РФ N 1512” ) ) [4] => Array ( [ID] => 4103 [~ID] => 4103 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства [~NAME] => О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:30:52 [~ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:30:52 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:32:10 [~TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:32:10 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-poryadke-perevozki-lekarstvennykh-preparatov-soderzhashchikh-narkoticheskie-sredstva-/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-poryadke-perevozki-lekarstvennykh-preparatov-soderzhashchikh-narkoticheskie-sredstva-/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г.  N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации

29 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации во исполнение поручения, предусмотренного пунктом 6 протокола заседания Совета при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 27 июня 2019 г. N 5, по вопросу о порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации сообщает следующее.

На основании статьи 21 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" право осуществлять перевозку наркотических и психотропных лекарственных препаратов имеют юридические лица при наличии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений с указанием работ и услуг по перевозке наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (далее - Перечень).

[~DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г.  N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации

29 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации во исполнение поручения, предусмотренного пунктом 6 протокола заседания Совета при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 27 июня 2019 г. N 5, по вопросу о порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации сообщает следующее.

На основании статьи 21 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" право осуществлять перевозку наркотических и психотропных лекарственных препаратов имеют юридические лица при наличии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений с указанием работ и услуг по перевозке наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (далее - Перечень).

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации [~PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => o-poryadke-perevozki-lekarstvennykh-preparatov-soderzhashchikh-narkoticheskie-sredstva- [~CODE] => o-poryadke-perevozki-lekarstvennykh-preparatov-soderzhashchikh-narkoticheskie-sredstva- [EXTERNAL_ID] => 4103 [~EXTERNAL_ID] => 4103 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 30 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства ) ) [5] => Array ( [ID] => 4102 [~ID] => 4102 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О Национальных стандартах РФ [~NAME] => О Национальных стандартах РФ [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:27:57 [~ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:27:57 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:29:36 [~TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:29:36 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-natsionalnykh-standartakh-rf/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-natsionalnykh-standartakh-rf/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ

28 августа 2019

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации доводит до Вашего сведения, что с 01.08.2019 на территории Российской Федерации введены в действие следующие Национальные стандарты, о введении на территории Российской Федерации двух Национальных стандартов Российской Федерации:

- Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация". Утвержден приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Минпромторга России N 763-ст от 16 октября 2018 года "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации".

Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 введен впервые.

⁠ [~DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ

28 августа 2019

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации доводит до Вашего сведения, что с 01.08.2019 на территории Российской Федерации введены в действие следующие Национальные стандарты, о введении на территории Российской Федерации двух Национальных стандартов Российской Федерации:

- Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация". Утвержден приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Минпромторга России N 763-ст от 16 октября 2018 года "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации".

Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 введен впервые.

⁠ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ [~PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => o-natsionalnykh-standartakh-rf [~CODE] => o-natsionalnykh-standartakh-rf [EXTERNAL_ID] => 4102 [~EXTERNAL_ID] => 4102 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 30 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => О Национальных стандартах РФ ) ) [6] => Array ( [ID] => 4101 [~ID] => 4101 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей [~NAME] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:25:06 [~ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:25:06 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:26:45 [~TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:26:45 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/perechen-normativnykh-pravovykh-aktov-ili-ikh-otdelnykh-chastey/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/perechen-normativnykh-pravovykh-aktov-ili-ikh-otdelnykh-chastey/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (утв. Федеральным медико-биологическим агентством России 10 июля 2019 г.)

30 августа 2019

Раздел I. Федеральные конституционные законы и федеральные законы

[~DETAIL_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (утв. Федеральным медико-биологическим агентством России 10 июля 2019 г.)

30 августа 2019

Раздел I. Федеральные конституционные законы и федеральные законы

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования [~PREVIEW_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => perechen-normativnykh-pravovykh-aktov-ili-ikh-otdelnykh-chastey [~CODE] => perechen-normativnykh-pravovykh-aktov-ili-ikh-otdelnykh-chastey [EXTERNAL_ID] => 4101 [~EXTERNAL_ID] => 4101 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 30 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей ) ) [7] => Array ( [ID] => 4095 [~ID] => 4095 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" [~NAME] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" [ACTIVE_FROM] => 26.08.2019 18:58:40 [~ACTIVE_FROM] => 26.08.2019 18:58:40 [TIMESTAMP_X] => 26.08.2019 18:59:42 [~TIMESTAMP_X] => 26.08.2019 18:59:42 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/ob-osnovakh-okhrany-zdorovya-grazhdan-v-rossiyskoy-federatsii-/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/ob-osnovakh-okhrany-zdorovya-grazhdan-v-rossiyskoy-federatsii-/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 августа 2019 г. N 16-7/И/2-7280

26 августа 2019

В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.

Порядок проведения аккредитации специалистов регламентируется приказом Минздрава России от 02.06.2016 N 334н "Об утверждении положения об аккредитации специалиста" (далее - Положение).

Свидетельство об аккредитации специалиста выдается лицу, признанному аккредитационной комиссией прошедшим процедуру аккредитации специалиста (пункт 61 Положения).

В соответствии с пунктом 47 Положения решение о признании аккредитуемого прошедшим аккредитацию специалиста отражается в итоговом протоколе заседания аккредитационной комиссии (далее - итоговый протокол). При этом итоговые протоколы должны быть размещены на официальных сайтах образовательных и (или) научных организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" на площадках которых проводилась данная процедура.

Таким образом, завершением процедуры аккредитации специалиста с признанием его успешно прошедшим данную процедуру и, как следствие, фактическим получением права на осуществление профессиональной деятельности является решение аккредитационной комиссии, зафиксированное в итоговом протоколе.

[~DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 августа 2019 г. N 16-7/И/2-7280

26 августа 2019

В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.

Порядок проведения аккредитации специалистов регламентируется приказом Минздрава России от 02.06.2016 N 334н "Об утверждении положения об аккредитации специалиста" (далее - Положение).

Свидетельство об аккредитации специалиста выдается лицу, признанному аккредитационной комиссией прошедшим процедуру аккредитации специалиста (пункт 61 Положения).

В соответствии с пунктом 47 Положения решение о признании аккредитуемого прошедшим аккредитацию специалиста отражается в итоговом протоколе заседания аккредитационной комиссии (далее - итоговый протокол). При этом итоговые протоколы должны быть размещены на официальных сайтах образовательных и (или) научных организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" на площадках которых проводилась данная процедура.

Таким образом, завершением процедуры аккредитации специалиста с признанием его успешно прошедшим данную процедуру и, как следствие, фактическим получением права на осуществление профессиональной деятельности является решение аккредитационной комиссии, зафиксированное в итоговом протоколе.

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. [~PREVIEW_TEXT] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => ob-osnovakh-okhrany-zdorovya-grazhdan-v-rossiyskoy-federatsii- [~CODE] => ob-osnovakh-okhrany-zdorovya-grazhdan-v-rossiyskoy-federatsii- [EXTERNAL_ID] => 4095 [~EXTERNAL_ID] => 4095 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 26 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ) ) [8] => Array ( [ID] => 4094 [~ID] => 4094 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов [~NAME] => О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов [ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:10:40 [~ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:10:40 [TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:12:34 [~TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:12:34 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-sopostavimosti-lekarstvennykh-form-perechnya-zhiznenno-neobkhodimykh-i-vazhneyshikh-lekarstvennykh/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/o-sopostavimosti-lekarstvennykh-form-perechnya-zhiznenno-neobkhodimykh-i-vazhneyshikh-lekarstvennykh/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н"

22 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с поступающими запросами в части отнесения конкретных лекарственных форм определенных лекарственных препаратов к Перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год, утвержденному распоряжением Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2018 г. N 2738-р (далее - Перечень), направляет информацию о сопоставимости лекарственных форм, указанных в перечне, лекарственным формам, указанным в приказе Минздрава России от 27.07.2016 N 538н "Об утверждении перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения".

   

Д.В. Костенников

[~DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н"

22 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с поступающими запросами в части отнесения конкретных лекарственных форм определенных лекарственных препаратов к Перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год, утвержденному распоряжением Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2018 г. N 2738-р (далее - Перечень), направляет информацию о сопоставимости лекарственных форм, указанных в перечне, лекарственным формам, указанным в приказе Минздрава России от 27.07.2016 N 538н "Об утверждении перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения".

   

Д.В. Костенников

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н" [~PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н" [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => o-sopostavimosti-lekarstvennykh-form-perechnya-zhiznenno-neobkhodimykh-i-vazhneyshikh-lekarstvennykh [~CODE] => o-sopostavimosti-lekarstvennykh-form-perechnya-zhiznenno-neobkhodimykh-i-vazhneyshikh-lekarstvennykh [EXTERNAL_ID] => 4094 [~EXTERNAL_ID] => 4094 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 24 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ) ) [9] => Array ( [ID] => 4093 [~ID] => 4093 [IBLOCK_ID] => 4 [~IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" [~NAME] => Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" [ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:09:02 [~ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:09:02 [TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:10:36 [~TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:10:36 [DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/meditsinskaya-karta-patsienta-s-vich-infektsiey/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /dokumentyi/meditsinskaya-karta-patsienta-s-vich-infektsiey/ [LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [~LIST_PAGE_URL] => /dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019)

23 августа 2019

Досье на проект

В соответствии с пунктом 5.2.199 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 4, ст. 330; N 15, ст. 1771, 1778; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 7 июня 2019 г., N 0001201906070041), приказываю:

1. Утвердить:

[~DETAIL_TEXT] =>

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019)

23 августа 2019

Досье на проект

В соответствии с пунктом 5.2.199 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 4, ст. 330; N 15, ст. 1771, 1778; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 7 июня 2019 г., N 0001201906070041), приказываю:

1. Утвердить:

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019) [~PREVIEW_TEXT] => Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019) [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [~PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [CODE] => meditsinskaya-karta-patsienta-s-vich-infektsiey [~CODE] => meditsinskaya-karta-patsienta-s-vich-infektsiey [EXTERNAL_ID] => 4093 [~EXTERNAL_ID] => 4093 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [~IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [~IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 24 Августа 2019 [FIELDS] => Array ( ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" ) ) ) [ELEMENTS] => Array ( [0] => 4120 [1] => 4119 [2] => 4114 [3] => 4109 [4] => 4103 [5] => 4102 [6] => 4101 [7] => 4095 [8] => 4094 [9] => 4093 ) [ITEMS_TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2019-09-15 18:50:17.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => Europe/Moscow ) ) [NAV_STRING] =>
[NAV_CACHED_DATA] => [NAV_RESULT] => CIBlockResult Object ( [arIBlockMultProps] => Array ( ) [arIBlockConvProps] => Array ( ) [arIBlockAllProps] => Array ( ) [arIBlockNumProps] => Array ( ) [arIBlockLongProps] => Array ( ) [nInitialSize] => [table_id] => [strDetailUrl] => /dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [strSectionUrl] => [strListUrl] => /dokumentyi/ [arSectionContext] => [bIBlockSection] => [nameTemplate] => [_LAST_IBLOCK_ID] => 4 [_FILTER_IBLOCK_ID] => Array ( [4] => 1 ) [result] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 21 [lengths] => [num_rows] => 10 [type] => 0 ) [arResult] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 4120 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н" [ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:47:00 [TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:50:17 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"

13 сентября 2019

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения, что со 2 сентября 2019 г. вступает в силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 марта 2019 г. N 155н (зарегистрирован Минюстом России 21 августа 2019 г. N 55696) (далее - приказ Минздрава России N 155н), который внес изменения в Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2013 г. N 121н.

Приказом Минздрава России N 155н установлено, что организация и выполнение работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях осуществляется в соответствии с:

1) положениями об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи и порядками оказания медицинской помощи, утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения (далее - уполномоченный федеральный орган исполнительной власти) в соответствии с частью 1 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ);

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н" [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => o-vnesenii-izmeneniy-v-prikaz-minzdrava-rossii-ot-11-03-2013-n-121n [EXTERNAL_ID] => 4120 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [1] => Array ( [ID] => 4119 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [ACTIVE_FROM] => 15.09.2019 18:40:18 [TIMESTAMP_X] => 15.09.2019 18:41:40 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее ком (утв. Федеральным медико-биологическим агентством (август 2019 г.))

13 сентября 2019

I. Общие положения

Рекомендации по проведению субъектами обращения донорской крови и ее компонентов необходимых мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, подготовлены в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.12.2018 N 1680 "Об утверждении общих требований к организации и осуществлению органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований, требований, установленных муниципальными правовыми актами", приказом ФМБА России от 15.02.2019 N 30 "Об утверждении Порядка организации и осуществления мероприятий по профилактике нарушений обязательных требований".

Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают соответствие работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов требованиям Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства от 22.06.2019 N 797 (далее - Правила).

II. Мероприятия по организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => pravila-zagotovki-khraneniya-transportirovki-i-klinicheskogo-ispolzovaniya-donorskoy-krovi [EXTERNAL_ID] => 4119 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [2] => Array ( [ID] => 4114 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Требования к проведению внутреннего контроля качества медицинской деятельности [ACTIVE_FROM] => 11.09.2019 21:55:40 [TIMESTAMP_X] => 11.09.2019 21:58:40 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] => Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 июня 2019 г. № 381н “Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности”

9 сентября 2019

В соответствии со статьей 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442; 2018, N 53, ст. 8415) приказываю:

Утвердить Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности согласно приложению.

Министр      В.И. Скворцова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 сентября 2019 г.
Регистрационный № 55818

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 7 июня 2019 г. № 381н

Требования
к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => trebovaniy-k-provedeniyu-vnutrennego-kontrolya-kachestva-meditsinskoy-deyatelnosti [EXTERNAL_ID] => 4114 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [3] => Array ( [ID] => 4109 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Изменения в постановлении Правительства РФ N 1512” [ACTIVE_FROM] => 02.09.2019 17:12:00 [TIMESTAMP_X] => 02.09.2019 17:14:22 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Постановление Правительства РФ от 28 августа 2019 г. N 1110 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512”

2 сентября 2019

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 "Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 2, ст. 344; 2019, N 1, ст. 38).

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => zmeneniya-v-postanovlenii-pravitelstva-rf-n-1512 [EXTERNAL_ID] => 4109 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [4] => Array ( [ID] => 4103 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:30:52 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:32:10 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г.  N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации

29 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации во исполнение поручения, предусмотренного пунктом 6 протокола заседания Совета при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 27 июня 2019 г. N 5, по вопросу о порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации сообщает следующее.

На основании статьи 21 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" право осуществлять перевозку наркотических и психотропных лекарственных препаратов имеют юридические лица при наличии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений с указанием работ и услуг по перевозке наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (далее - Перечень).

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => o-poryadke-perevozki-lekarstvennykh-preparatov-soderzhashchikh-narkoticheskie-sredstva- [EXTERNAL_ID] => 4103 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [5] => Array ( [ID] => 4102 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О Национальных стандартах РФ [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:27:57 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:29:36 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ

28 августа 2019

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации доводит до Вашего сведения, что с 01.08.2019 на территории Российской Федерации введены в действие следующие Национальные стандарты, о введении на территории Российской Федерации двух Национальных стандартов Российской Федерации:

- Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация". Утвержден приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Минпромторга России N 763-ст от 16 октября 2018 года "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации".

Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58235-2018 введен впервые.

⁠ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => o-natsionalnykh-standartakh-rf [EXTERNAL_ID] => 4102 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [6] => Array ( [ID] => 4101 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей [ACTIVE_FROM] => 30.08.2019 19:25:06 [TIMESTAMP_X] => 30.08.2019 19:26:45 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (утв. Федеральным медико-биологическим агентством России 10 июля 2019 г.)

30 августа 2019

Раздел I. Федеральные конституционные законы и федеральные законы

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => perechen-normativnykh-pravovykh-aktov-ili-ikh-otdelnykh-chastey [EXTERNAL_ID] => 4101 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [7] => Array ( [ID] => 4095 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" [ACTIVE_FROM] => 26.08.2019 18:58:40 [TIMESTAMP_X] => 26.08.2019 18:59:42 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 августа 2019 г. N 16-7/И/2-7280

26 августа 2019

В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.

Порядок проведения аккредитации специалистов регламентируется приказом Минздрава России от 02.06.2016 N 334н "Об утверждении положения об аккредитации специалиста" (далее - Положение).

Свидетельство об аккредитации специалиста выдается лицу, признанному аккредитационной комиссией прошедшим процедуру аккредитации специалиста (пункт 61 Положения).

В соответствии с пунктом 47 Положения решение о признании аккредитуемого прошедшим аккредитацию специалиста отражается в итоговом протоколе заседания аккредитационной комиссии (далее - итоговый протокол). При этом итоговые протоколы должны быть размещены на официальных сайтах образовательных и (или) научных организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" на площадках которых проводилась данная процедура.

Таким образом, завершением процедуры аккредитации специалиста с признанием его успешно прошедшим данную процедуру и, как следствие, фактическим получением права на осуществление профессиональной деятельности является решение аккредитационной комиссии, зафиксированное в итоговом протоколе.

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => ob-osnovakh-okhrany-zdorovya-grazhdan-v-rossiyskoy-federatsii- [EXTERNAL_ID] => 4095 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [8] => Array ( [ID] => 4094 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов [ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:10:40 [TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:12:34 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н"

22 августа 2019

Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с поступающими запросами в части отнесения конкретных лекарственных форм определенных лекарственных препаратов к Перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год, утвержденному распоряжением Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2018 г. N 2738-р (далее - Перечень), направляет информацию о сопоставимости лекарственных форм, указанных в перечне, лекарственным формам, указанным в приказе Минздрава России от 27.07.2016 N 538н "Об утверждении перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения".

   

Д.В. Костенников

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н" [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => o-sopostavimosti-lekarstvennykh-form-perechnya-zhiznenno-neobkhodimykh-i-vazhneyshikh-lekarstvennykh [EXTERNAL_ID] => 4094 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) [9] => Array ( [ID] => 4093 [IBLOCK_ID] => 4 [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" [ACTIVE_FROM] => 24.08.2019 19:09:02 [TIMESTAMP_X] => 24.08.2019 19:10:36 [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/#ELEMENT_CODE#/ [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/dokumentyi/ [DETAIL_TEXT] =>

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019)

23 августа 2019

Досье на проект

В соответствии с пунктом 5.2.199 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 4, ст. 330; N 15, ст. 1771, 1778; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 7 июня 2019 г., N 0001201906070041), приказываю:

1. Утвердить:

[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019) [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => / [SORT] => 500 [CODE] => meditsinskaya-karta-patsienta-s-vich-infektsiey [EXTERNAL_ID] => 4093 [IBLOCK_TYPE_ID] => info [IBLOCK_CODE] => docs [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 ) ) [arReplacedAliases] => [arResultAdd] => [bNavStart] => 1 [bShowAll] => [NavNum] => 1 [NavPageCount] => 38 [NavPageNomer] => 1 [NavPageSize] => 10 [NavShowAll] => [NavRecordCount] => 373 [bFirstPrintNav] => 1 [PAGEN] => 1 [SIZEN] => 10 [SESS_SIZEN] => [SESS_ALL] => [SESS_PAGEN] => [add_anchor] => [bPostNavigation] => [bFromArray] => [bFromLimited] => 1 [sSessInitAdd] => [nPageWindow] => 5 [nSelectedCount] => 373 [arGetNextCache] => Array ( [ID] => [IBLOCK_ID] => [IBLOCK_SECTION_ID] => [NAME] => [ACTIVE_FROM] => [TIMESTAMP_X] => [DETAIL_PAGE_URL] => [LIST_PAGE_URL] => [DETAIL_TEXT] => 1 [DETAIL_TEXT_TYPE] => [PREVIEW_TEXT] => 1 [PREVIEW_TEXT_TYPE] => [PREVIEW_PICTURE] => [LANG_DIR] => [SORT] => [CODE] => [EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_TYPE_ID] => [IBLOCK_CODE] => [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => ) [bDescPageNumbering] => [arUserFields] => [usedUserFields] => [SqlTraceIndex] => [DB] => CDatabase Object ( [db_Conn] => mysqli Object ( [affected_rows] => 10 [client_info] => mysqlnd 5.0.12-dev - 20150407 - $Id: 38fea24f2847fa7519001be390c98ae0acafe387 $ [client_version] => 50012 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 7 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.39-83.1 [server_version] => 50639 [stat] => Uptime: 10085026 Threads: 1 Questions: 18466988516 Slow queries: 34188 Opens: 478819497 Flush tables: 1 Open tables: 16384 Queries per second avg: 1831.129 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 161872392 [warning_count] => 0 ) [version] => [escL] => ` [escR] => ` [alias_length] => 256 [DBName] => skomkova_bitrix [DBHost] => localhost [DBLogin] => skomkova_bitrix [DBPassword] => Kjao23gw [bConnected] => 1 [debug] => [DebugToFile] => [ShowSqlStat] => [db_Error] => [db_ErrorSQL] => [result] => [type] => MYSQL [column_cache] => Array ( ) [bModuleConnection] => [bNodeConnection] => [node_id] => [obSlave] => [cntQuery] => 0 [timeQuery] => 0 [arQueryDebug] => Array ( ) [sqlTracker] => ) [NavRecordCountChangeDisable] => [is_filtered] => [nStartPage] => 1 [nEndPage] => 5 [resultObject] => ) [NAV_PARAM] => Array ( ) )

"О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"

15 Сентября 2019

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 01И-2102/19 "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н"...>>

Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови

15 Сентября 2019

Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови...>>

Требования к проведению внутреннего контроля качества медицинской деятельности

11 Сентября 2019

Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности...>>

Изменения в постановлении Правительства РФ N 1512”

2 Сентября 2019

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512...>>

О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства

30 Августа 2019

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-4/И/1-6872 О порядке перевозки лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в медицинские и аптечные организации...>>

О Национальных стандартах РФ

30 Августа 2019

Письмо Министерства труда и социальной защиты РФ от 6 августа 2019 г. N 30130/2019 О Национальных стандартах РФ...>>

Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей

30 Августа 2019

Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования...>>

Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

26 Августа 2019

Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста....>>

О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

24 Августа 2019

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2019 г. N 25-1/И/2-6859 "О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утвержденного приказом Минздрава России от 27.07.2016 N 538н"...>>

Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией"

24 Августа 2019

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении учетной формы медицинской документации "Медицинская карта пациента с ВИЧ-инфекцией" и порядка по ее заполнению" (подготовлен Минздравом России 25.07.2019)...>>